Біз туралы

Компания туралы мәлімет

1995 жылдың қыркүйегінде Бейжіңде құрылған Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. Қытайдағы in vitro диагностикалық реагенттерді әзірлеуге және өндіруге маманданған жоғары технологиялық кәсіпорын болып табылады.

Технологиялық инновация әрқашан компанияның үздіксіз дамуының бірінші қозғаушы күші болды.20 жылдан астам тәуелсіз зерттеулер мен әзірлемелерден кейін Бейер көп типті және көп жобалы интеграциялық технологиялық платформаларды, соның ішінде магниттік бөлшектердің хемилюминесценция диагностикалық реагентін, ELISA диагностикалық реагент платформасын, коллоидты алтын POCT жылдам диагностикалық реагентін, ПТР молекулалық диагностикалық реагентін, биохимиялық диагностикалық реагент және жабдықтар өндірісі.Тыныс алу жолдарының қоздырғыштарын, пренатальды және постнатальды күтімді, гепатитті, Эпштейн-Барр вирусын, аутоантиденелерді, ісік маркерлерін, қалқанша безінің қызметін, бауыр фиброзын, гипертонияны және басқа салаларды қамтитын толық өнім желісі қалыптасқан болса.

Біздің артықшылығымыз

Құрылған сәттен бастап сатудан түсетін кіріс өсуді жалғастырды және ол бірте-бірте Қытайдағы бірінші дәрежелі отандық in vitro диагностикалық өнім компанияларының біріне айналды.

шамамен (1)

Кооперативті қатынас

Өнеркәсіптегі иммунодиагностикалық өнімдердің толық спектрі бар компаниялардың бірі ретінде Бейер Қытайдағы және одан тыс жерлерде 10 000-нан астам ауруханалармен және 2 000-нан астам серіктестермен ұзақ мерзімді ынтымақтастық қарым-қатынасына қол жеткізді.

шамамен (3)

Жоғары нарық үлесі

Олардың ішінде респираторлық патогенді диагностикалық реагенттер, Эпштейн-Барр вирусы және пренатальды және босанғаннан кейінгі күтім Қытайда маркетинг үшін мақұлданған алғашқы өнімдер болып табылады, ішкі нарық үлесі бойынша алғашқы үштікке кіреді және Қытайдағы импорттық өнімдердің монополиялық жағдайын бұзды.

шамамен (4)

Жақсы дамытыңыз

Бейер адам денсаулығын өз миссиясы ретінде қабылдайды және анықтаудың жаңа бағыттарын зерттеуге назар аударады.Қазіргі уақытта Beier топтық даму үлгісін қалыптастырды және өнім платформаларын әртараптандырды.

Компания тарихы

  • 1995 жыл
  • 1998 жыл
  • 1999
  • 2001
  • 2005
  • 2006
  • 2007
  • 2008
  • 2009
  • 2010
  • 2011
  • 2012
  • 2013
  • 2014
  • 2015
  • 2016
  • 2017
  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 1995 жыл
    • 1995 жылы жоғары технологиялық кәсіпорын ретінде құрылды.
    1995 жыл
  • 1998 жыл
    • 1998 жылы «Адамның хорионикалық гонадотропиніне арналған тест жинағы (коллоидтық алтын)» Денсаулық сақтау министрлігімен бекітілген.
    1998 жыл
  • 1999
    • 1999 жылы Helicobacter pylori антиденелерінің ELISA жинағын жасау үшін «Патогендік микроорганизмдер үшін спецификалық гендік диагностикалық реагенттерді зерттеу» Ұлттық 863 бағдарламасын жүзеге асырды.
    1999
  • 2001
    • 2001 жылы Қытайдағы бірінші компания «Анти-Helicobacter pylori антиденелерінің ELISA жинағы» тіркеуін алды.
    2001
  • 2005
    • 2005 жылы GMP сертификатын алды.
    2005
  • 2006
    • 2006 жылы Қытайдағы бірінші компания «Адамның цитомегаловирусының IgM антиденелерінің ELISA жинағы» үшін тіркеуді алды.
    2006
  • 2007
    • 2007 жылы Қытайдағы бірінші компания «EB VCA антиденелері (IgA) ELISA жинағы» үшін тіркеуді алды.
    2007
  • 2008
    • 2008 жылы Қытайдағы бірінші компания «TORCH ELISA 10 өнімі және TORCH-IgM Rapid тестінің 4 позициясы» тіркеуін алды.
    2008
  • 2009
    • 2009 жылы Қытайдағы бірінші компания «Д гепатиті вирусына арналған сынақ жинағы» тіркеуін алды.
    2009
  • 2010
    • 2010 жылы Қытайдағы бірінші компания «Enterovirus 71 IgM/IgG ELISA жинағы» тіркеуін алды.Екінші рет GMP сертификаты.
    2010
  • 2011
    • 2011 жылы «Алып жасушаның рекомбинантты антигені» жобасы Ғылым және технология прогресс сыйлығының үшінші жүлдесін жеңіп алды.
    2011
  • 2012
    • 2012 жылы жұқпалы моноцитті дизентерияны диагностикалау үшін «EB вирус сериясының тест жинағы (ферментпен байланысқан иммунологиялық талдау)» тіркеуін алған бірінші компания.
    2012
  • 2013
    • 2013 жылы Coxsackie Group B вирусының IgM / IgG ELISA жинағын тіркеуді алған бірінші компания вирустық миокардиттерді анықтауға арналған.
    2013
  • 2014
    • 2014 жылы «ЖИТС және негізгі жұқпалы аурулар жобасы» ұлттық он екінші бесжылдық негізгі ғылыми жобада респираторлық патогенді анықтау жинақтарын әзірлеуді қолға алды.Бұл Қытайдағы 12 респираторлық патогенді IgM/IgG антиденелерінің сынама жинақтарын тіркеуді алған алғашқы компания болды.
    2014
  • 2015
    • 2015 жылы Қытайдағы бірінші компания «стрептококк пневмониясының антигендік сынақ жинағын» тіркеуден өтіп, үшінші рет GMP сертификаттауын аяқтады.
    2015
  • 2016
    • 2016 жылы «EV71 вирусының IgM тест жинағы» Бейжің Ғылым және Технология Прогрессінің үшінші жүлдесін жеңіп алды.«Патогендік микроорганизмдер сериясының диагностикалық реагенттері мен технологияларын зерттеу және әзірлеу және қолдану» Цзянсу фармацевтикалық ғылым және технология прогрессінің бірінші жүлдесін жеңіп алды.ISO13485 сертификаттау бағалауынан өтті.
    2016
  • 2017
    • •2017 жылы «ЖИТС және вирустық гепатит сияқты негізгі жұқпалы аурулардың алдын алу және бақылау» Ұлттық 13-бесжылдық негізгі жобасы аясында кенеттен болатын жедел жұқпалы аурулардың диагностикалық реагенттерін әзірлеуді қолға алды.
    2017
  • 2018
    • 2018 жылы TORCH 10 (Хемилюминесценция магниттік бөлшектер) өнімінің тіркелуін алды.
    2018
  • 2019
    • •2019 жылы респираторлық қоздырғыштарды (магниттік бөлшектердің хемилюминесценция) тіркеуін алған алғашқы отандық компания.•2019 жылы EB вирусының (магниттік бөлшектердің хемилюминесценция) сериясы өнімдерінің тіркелуі алынды.
    2019
  • 2020
    • 2020 жылы Бейжің қалалық ғылым және технология комиссиясының «Жаңа коронавирус (2019-nCoV) антиденелерді жылдам сынау кассетасының ғылыми-зерттеу жұмыстары» жедел жобасын қолға алды.COVID-19 антигенді жылдам сынағы ЕО кіру біліктілігіне сәйкес келетін CE тіркеуін алды.Евгендік 10 позиция бойынша сапаны бақылау өнімдерінің тіркеуін алды.
    2020
  • 2021
    • 2021 жылы Қытайдағы бірінші компания респираторлық инфекцияның қоздырғыштары үшін IgM антиденелерінің сапасын бақылау өнімдерінің 9 атауына тіркеуден өтті.COVID-19 антигенді жылдам сынағы PCBC-тен өзін-өзі сынау үшін CE сертификатын алды.
    2021
  • 2022
    • •2022 жылы COVID-19 антигенді жылдам сынағы ЕО жалпы тізіміне А санатына енді.
    2022